六安市第二人民醫(yī)院“內(nèi)毒素及葡聚糖檢測儀（第二次）、無創(chuàng)呼吸機”項目詢價采購公告

 

六安市第二人民醫(yī)院就所需項目進行詢價采購，歡迎符合相關條件的供應商參加。

一、項目名稱: 

1、內(nèi)毒素及葡聚糖檢測儀                 1套     預算8萬元

2、無創(chuàng)呼吸機                           1臺     預算8萬元

二、采購方式: 詢價采購

三、供應商資格條件：

（一）具有獨立承擔民事責任的能力；

（二）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

（三）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

（四）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

（五）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

（六）符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

四、詢價相關事宜：

（一）投標事項： 

1.請攜帶膠封投標書到現(xiàn)場參加詢價，標書內(nèi)除相關資質(zhì)文件外，請按照醫(yī)院對產(chǎn)品規(guī)格要求報價，生產(chǎn)、運輸、安裝、調(diào)試等一切費用應含在投標報價中。

2.所投設備請注明生產(chǎn)單位、國別、技術規(guī)格（型號）。

3.本次詢價只允許一個方案、一個報價，多方案、多報價將不被接受。

4.本項目按照符合采購需求且綜合性價比最高的原則確定成交供應商。不保證最低價中標。

5.投標文件請膠裝密封，不接受活頁、散頁投標，投標文件內(nèi)容模糊不清責任自負。

6.本次采購項目分2個包（項目），可選投。

（二）相關資質(zhì)文件：

1、提供有效的營業(yè)執(zhí)照（復印件加蓋公章）；

2、提供法人授權委托書（原件加蓋公章）；

3、提供法定代表人或被授權人身份證（復印件加蓋公章）；

4、提供稅務登記證（復印件加蓋公章）；

5、提供產(chǎn)品檢測報告，注冊證及附件等證明材料；

6、提供近兩年銷售業(yè)績材料等。

五、投標文件接收：

（一）投標文件應膠封裝訂（標書一正一副），遞交截止時間及開標時間：2018年 5月7 日 下 午 3 時前；

（二）投標文件遞交地點：六安市第二人民醫(yī)院行政樓三樓會議室

（三）請在投標密封袋上注明：投標項目名稱、包號、投標單位、聯(lián)系方式。

六、聯(lián)系事項：

 1、經(jīng)辦部門：六安市第二人民醫(yī)院供應鏈管理部   

 2、電話及聯(lián)系人：  0564-3309952 曾凡瑜

                    0564-3300620 方曉燕   

 

一、微生物細菌內(nèi)毒素、真菌（1,3）-β-D-葡聚糖檢測儀參數(shù)

1.*方法學	鱟試驗動態(tài)濁度法、動態(tài)顯色法、終點顯色法及偶氮化終點顯色法。
2.* 可檢測項目	細菌內(nèi)毒素檢測、真菌（1,3）-β-D-葡聚糖檢測、GM試驗等。
3.檢測細菌內(nèi)毒素的性能     線性范圍 線性相關系數(shù) 靈敏度 準確度 重復性	0.001-100EU/ml 線性相關系數(shù)|r|≥0.99 靈敏度≥0.001EU/ml CV≤5% CV≤5%
4.檢測真菌葡聚糖的性能     線性范圍 線性相關系數(shù) 靈敏度 準確度 重復性	5-1000pg/ml。 線性相關系數(shù)|r|≥0.99 靈敏度≥5pg/ml CV≤5% CV≤5%
5.檢測時間	≤ 1小時。
6.試劑最小使用量	實現(xiàn)微生物檢測的批量化，試劑最少用量0.05ml。
7.標本通量	設備標本量96測試。
8. 檢測容器	國際化96孔板（可拆分）。
9. 讀取模式	支持單雙波長同時檢測。同一板上可同時做不同方法的檢測，如鱟試驗動態(tài)濁度法和動態(tài)顯色法可同時進行。可設參照波長，消除背景影響。
10. 波長范圍	340-900nm，能做紫外檢測及可見光檢測，滿足鱟試驗的基本檢測波長。
11.測量范圍	0.000-4.000OD。
12. 震蕩功能	4速震蕩，時間可調(diào)。
13.溫度控制	室溫以上4℃～50℃，集成溫控適合鱟試驗，在37℃時，溫度偏差±0.5℃，孔間溫度偏差±0.1℃。
14.*標配濾光片	5個濾光片：340，405，450，540，630nm，滿足G試驗定量方法的波長需要，同時能做GM實驗比色等。
15.軟件	提供兩套專用細菌內(nèi)毒素和真菌葡聚糖檢測軟件?？闪碣徤墳榉厦绹鳩DA要求的檢測軟件。
	自動計算內(nèi)毒素、真菌葡聚糖含量，計算樣品回收率，自動扣除樣本分析對照。
	支持多條標準曲線同步操作。
	數(shù)據(jù)的采集不受分析參數(shù)設置的限制： ①布局及各樣本相關信息可以在數(shù)據(jù)采集前、采集中及采集后設置及編輯修改； ②數(shù)據(jù)分析參數(shù)可以在數(shù)據(jù)采集前、后任意設置； ③啟動OD可以在數(shù)據(jù)采集后根據(jù)實驗結(jié)果設置為任意值； ④零歸化期可以在數(shù)據(jù)收集后設置為任意值；
16.配套試劑要求	1、配套試劑生產(chǎn)廠商必須通過ISO9001：2008質(zhì)量管理認證及ISO13485認證,必須為專業(yè)生產(chǎn)鱟試劑廠商； 2、配套試劑生產(chǎn)廠商必須能長期提供真空壓蓋的顯色基質(zhì)法定量鱟試劑盒； *3、配套的試劑生產(chǎn)商必須有鱟試劑生產(chǎn)許可證。 *4、同時報備每個測試配套耗材價格。
17.標準化校準服務	能配合計量所提供儀器校準服務。嚴格按照儀器提供的3Q認證，對波長和溫度等參數(shù)進行校準服務。

（注：打*號的為重點項）

 

二、無創(chuàng)呼吸機參數(shù)要求

★1、國際知名品牌

★2、通氣模式和功能要求: 

自主呼吸模式S；

時間控制模式T；

自主呼吸與時間控制自動切換模式 S/T；

持續(xù)氣道正壓通氣CPAP；

壓力控制模式PC

3、 參數(shù)調(diào)節(jié)要求：

★3.1具有平均容量保證壓力支持功功能，且功能開啟時IPAP調(diào)整速率：0.5-5cmH2O/分鐘，以能適應各種程度的病情（提供證明文件）

3.2目標潮氣量:  200ml 至 1500ml

3.3 IPAP吸氣壓力:  4-30 cmH2O；

3.4 EPAP呼氣壓力:  4-25 cmH2O

3.5 CPAP持續(xù)氣道正壓：4-20 cmH2O

3.6呼吸頻率:  0-40次/分(PC/ST模式)，4-40次/分（T模式）           

3.7吸氣時間:  0.5-3.0秒

3.8吸氣壓力上升時間0.1-0.6秒可調(diào)

3.9具備壓力延遲上升功能0-45分可調(diào)

★3.10吸氣觸發(fā)與呼氣切換方式:無需設置靈敏度檔位，機器自動跟蹤調(diào)節(jié)靈敏度，以能保證最高的人機同步性（提供證明文件）

3.11漏氣補償: 全自動漏氣補償，最大漏氣補償可達60L/min

 4、監(jiān)測參數(shù)要求：

吸氣相高壓,

呼氣末低壓,

持續(xù)氣道正壓

呼吸頻率

呼出潮氣量

呼出分鐘通氣量

漏氣量

吸呼比

SpO2

5、報警功能要求:

窒息時間報警可調(diào)

低分鐘通氣量報警可調(diào)

低呼氣潮氣量報警可調(diào)

呼吸頻率高報警可調(diào)

病人管路脫落報警可調(diào)

 系統(tǒng)故障報警:內(nèi)部故障

6、可適用于體重>10kg的兒童/成人

7、彩色液晶屏幕，中文操作菜單

★8、配置：含移動支架，可選配血氧模塊，并可在主機屏幕同屏顯示血氧和心率。

9、一體化加溫濕化器，能防水流倒灌損壞主機

★10、投標機器同型號在省內(nèi)三甲醫(yī)院裝機不低于20臺（提供客戶名單和聯(lián)系方式）

★11、為保證售后服務長期可靠，生產(chǎn)商在安徽設立有獨立辦事處（提供地址和聯(lián)系方式）

12、投標品牌在省內(nèi)須設立有正式的培訓基地，可以提供完整長期的培訓服務（提供證明）。

 

★條款為限制性條款，如有一條★條款或三條普通條款不符合，則視為投標產(chǎn)品不實質(zhì)響應，投標產(chǎn)品參數(shù)為產(chǎn)品驗收依據(jù)，必須真實響應。